指南內(nèi)容簡介：

·   所有患者都應該參與討論產(chǎn)前篩查和診斷測試的各種方法的風險、益處和替代方式，包括選擇不進行測試的可能性。

·   考慮到現(xiàn)有的常規(guī)篩查方法的表現(xiàn)，鑒于游離DNA篩查存在局限性，并在低風險產(chǎn)科人群中的成本效益數(shù)據(jù)有限，常規(guī)篩查仍是一般產(chǎn)科人群中對于大多數(shù)婦女來說最為合適的初步篩查方式。

·   盡管患者可以無視其風險性，選擇游離DNA測試作為篩查一般非整倍染色體的策略，但患者仍應在了解其他替代性篩查和診斷方法的基礎上，理解此類篩選模式的優(yōu)點與局限性。

·   游離DNA測試只能對一般的三染色體性進行篩查，必要時也可以查出性染色體成分。

·   在知道測試結果有可能不準確的基礎上，應了解三體綜合征的復發(fā)風險，建議游離DNA檢測呈陽性的患者進行進一步的診斷學測試。

·   利用多種篩查方法對非整倍體進行平行或同時測試的性價比很低，并不推薦。

·   不應該僅基于游離DNA的篩查結果進行包括終止妊娠在內(nèi)的重要管理決策。

·   對于進行游離DNA篩查后測試結果沒有報告、測試結果無法確定或無法解釋的婦女，由于其胚胎非整倍體的風險增加，應接受進一步的遺傳咨詢，并進行全面的超聲評估和診斷測試。

·   不應針對缺失綜合征進行常規(guī)游離DNA篩查。

·   不建議多胎妊娠婦女進行游離DNA篩查。

·   如果經(jīng)超聲檢查診斷確定胎兒結構異常，應進行進一步的診斷學檢測而非游離DNA篩查。

·   應告知患者游離DNA檢測結果呈陰性并不能保證正常妊娠。

·   游離DNA篩查并不會對諸如神經(jīng)管缺陷或腹壁缺損等胚胎畸形進行風險評估；進行游離DNA篩查的患者應接受孕婦血清甲胎蛋白篩選或超聲檢測風險評估。

·   患者可能拒絕所有對于非整倍體的篩查與診斷。

2015 ACOG 委員會意見： 胎兒非整倍體游離DNA篩查（NO.640）  （可點擊左側查看原文）