文章出處：《Clinical Cancer Research An Official Journal of the American Association for Cancer Research》, 2017 , 23 (10) :2471

文章導(dǎo)讀：

目的：游離DNA（cfDNA）基因組改變的分析正在發(fā)展，作為檢測，監(jiān)測和基因型惡性腫瘤的一種方法。從循環(huán)腫瘤DNA（ctDNA）分析的全血細(xì)胞部分分離液體的方法已經(jīng)在很大程度上未被研究，盡管這些可能是測定性能的關(guān)鍵考慮因素。

實驗設(shè)計：為了評估血液處理對cfDNA和ctDNA質(zhì)量和產(chǎn)量的影響，我們比較血清中的cfDNA水平和血漿中的cfDNA水平?？紤]到血清ctDNA分析的局限性，我們評估了兩種血漿處理方法K ₂ EDTA和游離DNA BCT（BCT）試管對cfDNA和ctDNA回收的影響。在兩種管類型中收集來自9名患有癌癥的患者的45個樣品。一旦收集，立即將血液加工成血漿或保持在室溫下，并在1,3,5或7天時加工成血漿。

結(jié)果：早在收集后24小時，從收集在K ₂ EDTA管中的血液中分離的血漿含有隨時間增加的cfDNA水平升高，與BCT管相比沒有觀察到cfDNA水平顯著增加。當(dāng)另外6例癌癥患者以相同方式采集的樣本在3天的過程中在4℃儲存在K ₂ EDTA管中時，在BCT管中收集的樣品的總cfDNA和ctDNA水平相當(dāng)。在第3天，在兩個試管中ctDNA水平有降低的趨勢，當(dāng)在K ₂ EDTA管中在4℃下儲存的情況下測量突變等位基因級分時，其更顯著。

結(jié)論：總之，血液處理的方法對cfDNA和ctDNA水平有很大的影響，在評價外周循環(huán)中的ctDNA時應(yīng)該考慮到這一點。